40 Mil portugueses sofrem de perturbações de comunicação que lhes rouba a voz
Por: Inês Costa
Junho é o mês dedicado à
consciencialização da afasia, uma perturbação de comunicação que afeta mais de
40 mil portugueses, privando-os da capacidade de se expressar livremente. O
Instituto Português da Afasia (IPA) é a única ONG em Portugal dedicada a ajudar
a população com afasia.
Esta doença é ainda
desconhecida de muitos. A afasia é uma perturbação da comunicação que pode
afetar qualquer um de nós, tal como o ator Bruce Willis, que recentemente veio
dar “visibilidade” à condição, uma vez que o diagnóstico da afasia o
levou a parar de atuar.
A pessoa com afasia poderá ter
dificuldade em expressar-se quando fala, em compreender o que outros dizem e/ou
em ler e escrever. A afasia poderá ainda dificultar a capacidade da pessoa para
compreender e/ou usar os gestos, mímica e/ou desenho. Contudo, a afasia não
afeta a inteligência.
A afasia mascara as
competências de quem a apresenta, e afeta o seu funcionamento em todos os
relacionamentos, papéis e atividades da vida, influenciando assim a sua
inclusão e conexão social, o acesso a informações e serviços, a igualdade de
direitos e o seu bem-estar na família, na comunidade e na cultura.
A principal causa da afasia é
o AVC sendo que 20% a 40% dos AVCs resultam em afasia aguda. No entanto, outras
causas possíveis são: tumores cerebrais, traumatismos crânioencefálicos (TCE),
infeções ou outras lesões cerebrais. Nos casos em que a afasia surge devido a
uma doença degenerativa estamos perante outro tipo de afasia, a Afasia
Progressiva Primária (APP). A APP é uma perturbação da linguagem que provém de
patologias neurológicas que apresentam uma degeneração maioritariamente focada
nos sistemas cerebrais que controlam a linguagem.
Com a evolução (tempo) e a
progressão das áreas afetadas (degeneração), são afetadas outras áreas
cognitivas para além da linguagem. Nesse momento, estamos perante um processo
demencial.
A afasia é uma perturbação que
tem um impacto brutal na vida social das pessoas, afetando a participação e a
qualidade de vida da pessoa com afasia e a qualidade das suas relações com
familiares e amigos, sendo que esta condição poderá levar ao isolamento social,
solidão e perda da autonomia.
Fique a conhecer mais sobre a
Afasia aqui: https://ipafasia.pt/afasia/
Instituto
Português da Afasia
O Instituto Português da
Afasia (IPA) é uma organização sem fins lucrativos fundada em 2016, que
desenvolve soluções de integração social para pessoas que adquirem afasia. Tem
como missão a melhoria da qualidade de vida das pessoas com afasia e dos seus
familiares, e para tal intervém junto de três públicos-alvo: pessoa com afasia;
familiares e amigos; sociedade.
O IPA trouxe para Portugal
abordagens terapêuticas inovadoras que permitem minimizar o impacto
psicossocial da afasia, trazendo a pessoa com afasia para o centro da tomada de
decisões e na construção das soluções.
Tem desenvolvido diferentes
tipos de respostas terapêuticas e sociais de forma a abranger todo o território
nacional e conseguir apoiar, inclusivamente, pessoas que estão fora do país e
que procuram ajuda. Além da intervenção presencial, realizada nas suas
instalações, em Matosinhos, é realizada teleterapia, organizado um “Dia intensivo”
(um dia inteiro de terapias em equipa preparado especificamente para uma
pessoa com afasia e seus acompanhantes) e dispõe ainda de uma linha telefónica
de apoio especializado, para todo o país.
Fonte: #Comunicação
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